A través del Boletín Oficial, el organismo detalló que el producto estaba falsamente rotulado y no era posible determinar las condiciones bajo las que fue elaborado.

La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022.

Los fallecidos son dos hombres sin vínculo alguno que ingresaron al hospital bonaerense con cuadro diarrea y vómitos.

Las disposiciones fueron publicadas este jueves en el Boletín Oficial.

Las dosis contra la enfermedad conocida popularmente como culebrilla están destinadas a mayores de 50 años o adultos con inmunocompromiso. La fórmula fue aprobada por la FDA y está en proceso de autorización en nuestro país.

El medicamento, denominado ribociclib, se administra por vía oral. Ya era utilizado por pacientes mujeres y ahora podrá ser prescripto para aquellos varones con la patología en estadio avanzado.

Al carecer de registros sanitarios, la miel es considerada ilegal, dice la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.

La ANMAT aprobó en el país el uso de una especialidad medicinal a base de cannabidiol para el tratamiento de formas de epilepsia graves y resistentes a otros tratamientos.

Los test de autoevaluación aprobados por la Anmat para detectar coronavirus estarán asociados al número de DNI de cada usuario y la información se compilará en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentina.

Se trata de cuatro kits que podrán comercializarse en farmacias de todo el país. Tienen instrucciones que ayudan a los usuarios a recoger su muestra.

Los laboratorios indicaron que "las entregas se realizarán en el transcurso de 2021".