En la mañana de este lunes, cronistas de diario EL SOL-Tele5 dialogaron con el papá de Siomara, Roque Roballo, quien se ve obligado a golpear las puertas de Tribunales porque IOSPER hace hasta lo imposible para no proveerles de un costoso medicamento del cual Siomara depende para poder vivir.

“Un vez más estamos en esta pelea. Desafortunadamente, el IOSPER volvió a incumplir con Siomara. Nosotros hicimos el pedido de la medicación el día 9 de junio y el 21 de junio nos enteramos de que el IOSPER no lo había autorizado”, comenzó contando Roque Roballo.

Una desagradable sorpresa

“Después de toda la semana pasada de gestiones y de charlas con la gente de IOSPER de Concordia, el viernes a la noche, a última hora, IOSPER manda la medicación con un chofer desde Buenos Aires.  Fue una sorpresa desagradable la que nos encontramos al abrir la caja porque habían mandado cualquier cosa", contó afligido.

"Habían mandado un genérico de la medicación que usa mi hija. Ella hace nebulizaciones especiales, que se llama Ventavis y van en un nebulizador especial que provee el laboratorio Bayer. Es un nebulizador inteligente para ese tipo de nebulización que mide la dosis exacta", detalló Roque.

Ante tal situación, "me negué a recibir lo que mandaron. Desde el IOSPER me decían que aplicara eso (el medicamento genérico) porque era lo mismo y no pasaba nada. Obviamente yo no lo hice porque es la palabra de un administrativo contra la palabra de un médico, de un tratamiento médico de la fundación Favaloro", argumentó.

“Estamos sin respuestas. Desde el sábado a la noche que Siomara está postrada en una cama sin medicación, sin moverse", comentó sobre la situación de su hija.

Golpeando las puertas de Tribunales

En materia legal, Roballo explicó que en la mañana de este lunes, "hicimos una presentación en la Justicia con mi abogado" y que "esto termina con Recurso de Amparo, vamos a pedir una medida cautelar". "Lo mismo de siempre. Una vez más tenemos que andar golpeando las puertas de Tribunales. Siomara ya no se mueve así que tendrá que ir el médico de Tribunales hasta la casa", dijo con frustración.

Historia de nunca acabar

"Estamos atrás de una medicación que hace 14 años que Siomara la recibe. Hace 10 años estoy afiliado al IOSPER y cada 30 días la estoy pidiendo. Ellos saben cuál es la medicación. Yo me paso de una letra o de un número fuera de tiempo y IOSPER me deja sin la medicación. Yo cumplo a rajatabla los pedidos de la medicación, pero ellos te la pueden mandar cuando quieren y te pueden mandar lo que quieren", manifestó el papá de Siomara.

Peligra la vida de Siomara

Consultado respecto a los riesgos a los que está expuesta la joven, Roque respondió: “Hace 15 días, Siomara salió de estar internada en terapia intensiva en el sanatorio Garat”. Por las condiciones climáticas, “tuvo una bronquitis y se le complicó por su estado de salud. Ella tiene hipertensión pulmonar y está muy vulnerable”.

“Corre riesgo su vida porque estas nebulizaciones ella las usa para respirar. Esa es la parte que el IOSPER y los médicos que auditan el IOSPER no entienden. Solamente un enfermo o alguien que padece una hipertensión pulmonar sabe que el Ventavis es para poder respirar”, advirtió.

“Desde el domingo Siomara está acostada con los pies para arriba y yo tengo que salir a alquilar un tubo de oxígeno porque no queda otra; ella no puede respirar. Es más, el médico cardiólogo de ella de acá (de Concordia) no puede hacer mucho porque en Concordia no son atendibles estas patologías; son atendibles en los centros de alta complejidad. Por eso ella se trata en la fundación Favaloro”, concluyó.